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自身免疫性癲癇的發(fā)病機(jī)制涉及大量的自身抗體，包括N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDA)抗體、電壓門控鉀通道復(fù)合物(VGKCc)抗體、坍塌反應(yīng)調(diào)節(jié)蛋白-5(CRMP-5)抗體、神經(jīng)節(jié)乙酰膽堿受體（gAChR）抗體和谷氨酸脫羧酶65(GAD65)抗體[2]。在過(guò)去的十年中，有許多關(guān)于GAD65抗體與癲癇的相關(guān)性的病例報(bào)道。GAD65抗體已被報(bào)道可與抗核抗體、抗甲狀腺抗體和抗壁細(xì)胞抗體同時(shí)存在。然而，GAD65伴隨P/Q型電壓門控鈣通道(VGCC)抗體陽(yáng)性是罕見(jiàn)的。這里，我們報(bào)告了...

促甲狀腺激素受體(TSHReceptor,TSHR)在體內(nèi)外場(chǎng)景中均具有廣泛的應(yīng)用。人抗TSHR單克隆抗體可用于TSHR自身抗體(TRAb)的檢測(cè)，有助于自身免疫性甲狀腺疾病的診斷和治療。這些TSHR單抗中，以M22™代替現(xiàn)有檢測(cè)法中的TSH是目前靈敏度和特異性*高的檢測(cè)方法。目前實(shí)現(xiàn)商品化的M22™已作為世界衛(wèi)生組織促甲狀腺抗體的國(guó)際參考物質(zhì)，用于TRAb檢測(cè)方法的校準(zhǔn)。具備熱穩(wěn)定性的TSHR胞外結(jié)構(gòu)域，可在體外環(huán)境中穩(wěn)定結(jié)合患者血清中的TRAb，這...

血清素(5-羥色胺)位于動(dòng)物神經(jīng)細(xì)胞和其它類型細(xì)胞的細(xì)胞膜，并介導(dǎo)血清素作為內(nèi)源性配體和廣泛范圍的藥物和致幻藥物的作用。除了5-HT3受體，配體門控離子通道(LGIC)，所有其他血清素受體是G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)，其激活細(xì)胞內(nèi)第二信使級(jí)聯(lián)。(也稱為七跨膜受體或七螺旋受體)。血清素(5-羥色胺)檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明：此試劑盒可用于人血清、血漿、血小板和尿液中五羥色胺的體外定量檢測(cè)。進(jìn)一步的研究表明：此試劑盒還可用于組織勻漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清液的研究。五羥色胺是色氨酸代謝的中間產(chǎn)物...

Knowledgeispower.Getourfreenewsletter.征戰(zhàn)重癥肌無(wú)力，專注于專業(yè)學(xué)術(shù)交流。導(dǎo)讀李海峰教授的團(tuán)隊(duì)通過(guò)一項(xiàng)II期診斷試驗(yàn)完成系統(tǒng)性研究，旨在：1、建立一個(gè)系統(tǒng)化的界值優(yōu)化方法。采用HC和OAD的原始值和轉(zhuǎn)化值，通過(guò)選擇合理的界值設(shè)定方法，并結(jié)合特異性和敏感性的需求，建立自身抗體定量檢測(cè)的界值優(yōu)化流程，確定表達(dá)值和相應(yīng)的界值；2、在與真實(shí)世界隊(duì)列的臨床特征構(gòu)成比相近的代表性抽樣MG人群及其亞組中驗(yàn)證通過(guò)上述方法建立的界值的診斷效能；3、探索通過(guò)...

陳穎超，李海鵬，張翀，李秋利，陳道輝，黃仁彬作者單位：南華大學(xué)附屬郴州醫(yī)院Lambert-Eaton肌無(wú)力綜合征（Lambert-Eatonmyasthenicsyndrome，LEMS）是一種由免疫介導(dǎo)的突觸前膜乙酰膽堿釋放障礙綜合征，主要表現(xiàn)為肌無(wú)力、自主神經(jīng)功能障礙、腱反射減退或消失等。一般不累及顱神經(jīng)支配的肌肉，故眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀罕見(jiàn)。下面介紹1例來(lái)自南華大學(xué)附屬郴州醫(yī)院的LEMS患者。該患者以眼瞼下垂為初發(fā)癥狀，報(bào)道如下。病例介紹患者，男性，66歲，因“右眼瞼下...

由于α-銀環(huán)蛇毒素(α-bunga-rotoxin，α-BGT)可高度選擇性地與AchR的α-亞單位結(jié)合，因此廣泛應(yīng)用于AchR-Ab的檢測(cè)。乙酰膽堿受體抗體是一種多克隆抗體，多數(shù)屬于抗α-銀環(huán)蛇毒素結(jié)合部的抗體，主要為IgG型(以IgG1、IgG2亞類為主，IgG3亞類次之)，也可檢測(cè)到IgM型，且不同類型的MG病人血清抗AchR抗體具有不同性質(zhì)?？笰chR抗體的檢測(cè)方法使用的是放射免疫Sepharose法，以后為避免使用同位素，酶免疫測(cè)定法應(yīng)運(yùn)而生。乙酰膽堿受體抗體臨床意...

視神經(jīng)脊髓炎(NMO，Devic綜合征)是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)的自身免疫性、炎癥性、脫髓鞘疾病，主要影響視神經(jīng)和脊髓。NMO病例通常偶發(fā)，但在一些隊(duì)列中報(bào)告有3%的家族性NMO，也有同卵雙胞胎和家庭成員中的家族性非典型病例(Brumetal，2010;Mandler,2006;Matielloetal，2010）。多項(xiàng)研究表明，HLA-DRB1*03：01等位基因的表達(dá)與疾病風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)（Blancoetal，2011;Brumetal，2010;Deschampset...

視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(NMOSD)是一組自身免疫介導(dǎo)的以視神經(jīng)和脊髓受累為主的中樞神經(jīng)脫髓鞘疾病，典型表現(xiàn)為急性脊髓炎、視神經(jīng)炎和/或極后區(qū)綜合征，以及較少出現(xiàn)的急性腦干綜合征或間腦綜合征。NMOSD常見(jiàn)于成人，但在兒童中也越來(lái)越多報(bào)道。美國(guó)研究者報(bào)告了一例兒童患者，其出現(xiàn)了與水通道蛋白-4(AQP4)抗體陽(yáng)性(ELISA,47U/mL)相一致的極后區(qū)綜合征癥狀，并被發(fā)現(xiàn)患有卵巢畸胎瘤。病理標(biāo)本顯示了AQP4的表達(dá)，該抗原被認(rèn)為是導(dǎo)致病人病情的觸發(fā)因素?；颊呋チ銮谐螅瑳](méi)有...