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TRAbELISA試劑盒制備簡單，含針對(duì)抗原的多種決定簇，但抗體的親和力和特異性相對(duì)要低于單抗，且每次制備的抗體在其親和力和特異性上均有區(qū)別。單克隆抗體(單抗)：可無限大量的得到針對(duì)單一決定簇的抗體，缺點(diǎn)是結(jié)合的單一性。當(dāng)建立雙抗夾心ELISA測定方法時(shí)，如包被和指示抗體使用同一單抗，則由于結(jié)合位點(diǎn)的缺乏，很容易造成假陰性結(jié)果，尤其是在使用一步法時(shí)“鉤狀”效應(yīng)(Hookeffect)的出現(xiàn)。因此，在使用單抗建立雙抗夾心ELISA方法時(shí)，包被和指示抗體常使用針對(duì)抗原的不同決定簇...

01電壓門控鉀通道蛋白（VGKC）VGKC是一種受細(xì)胞膜電位變化控制的離子通道跨膜蛋白，以VGKC為核心形成了由多種關(guān)聯(lián)蛋白構(gòu)成的VGKC復(fù)合物。主要包括：LGI1（富含亮氨酸的神經(jīng)膠質(zhì)瘤滅活蛋白-1）CASPR2（接觸蛋白相關(guān)蛋白-2）Contactin-2(接觸蛋白-2)又名TAG-1DPPX(二縮氨酸相似蛋白-6)隨著對(duì)VGKC復(fù)合物研究的深入，研究者發(fā)現(xiàn)VGKC自身抗體識(shí)別的表位通常位于與鉀離子通道結(jié)合的附屬結(jié)構(gòu)上，如LGI1和CASPR2。LGI1LGI1是一種主要...

自身免疫原因引起的原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能不全（Addison?。┖喜⒆陨砻庖咝约谞钕偌膊『?或1型糖尿病時(shí)，被稱為自身免疫性多腺綜合征2型（APS-2）。APS-2與HLA-DR3和/或HLA-DR4單倍型有關(guān)。它是一種常染色體顯性遺傳疾病，具有多種不同的臨床表現(xiàn)[3-5]。通常在30-40歲發(fā)病，中年女性患病率很高，兒童時(shí)期發(fā)病非常罕見[6]。APS-2最常見病癥組合通常為Addison病和橋本甲狀腺炎。據(jù)報(bào)道，5.3%的橋本甲狀腺炎患者存在腎上腺功能不全，2%至4%的自身免...

臨床上，重癥肌無力(MG)和Lambert-Eaton肌無力綜合征(LEMS)均以骨骼肌無力、易疲勞為特征。這些癥狀是由神經(jīng)和肌肉突觸傳導(dǎo)受損引起的[1]。MG通常由突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身抗體引起[2]，而LEMS主要是由突觸前膜上鈣離子通道的自身抗體引起的[3]。許多MG患者還會(huì)出現(xiàn)胸腺異常，如胸腺瘤和胸腺增生[2]。LEMS常與肺癌，尤其是小細(xì)胞肺癌同時(shí)發(fā)生[3]。肺癌患者發(fā)生MG極為罕見[4-17]。我們?cè)诖藞?bào)告一例在肺癌木艮治性切除手術(shù)7年后發(fā)生MG的罕見病例。...

探討血清電壓門控鈣通道(voltage-gatedcalciumchannel，VGCC)在帶狀疤疹中的意義，為臨床更好的治療帶狀疤疹(herperzoste，HZ)以及預(yù)防帶狀皰疹后神經(jīng)痛(postherpeticneuralgia，PHN)的發(fā)生提供理論依據(jù)。方法：收集帶狀疤疹患者50例，在人院、出院當(dāng)天采用視覺模擬評(píng)分法(visualanaloguescale，VAS)進(jìn)行疼痛評(píng)分及ELISA法檢測血清中VGCC抗體的濃度，于出院后1月隨訪是否發(fā)生PHN。檢測20例健康...

重癥肌無力(Myastheniagravis，MG)中，煙堿型乙酰膽堿受體(Acetylcholinereceptorautoantibodies，AChR)是自身抗體的靶點(diǎn)之一。MG是一種神經(jīng)肌肉自身免疫性疾病，90%的全身型MG患者和50%的眼肌型MG患者的血清中存在AChRAb[4]。在臨床實(shí)踐中，AChRAb檢測多數(shù)用于MG的確診。MG被認(rèn)為是一種終身自身免疫性疾病，一些研究報(bào)告了血清AChRAb水平的變化與臨床嚴(yán)重程度之間呈顯著關(guān)聯(lián)，特別是在胸腺切除術(shù)后或患者使用免...

人們普遍認(rèn)為Graves?。℅D）是一種自身免疫性疾病，甲亢是由于TSHR刺激性自身抗體引起的[1]。TSHR自身抗體（TRAb）根據(jù)不同的方法檢測，可以得到甲狀腺刺激性抗體（TSAb）、TSH結(jié)合抑制抗體（TBII）和甲狀腺阻斷性抗體（TSBAb）的結(jié)果。多年來，大多數(shù)檢測都是以可溶性豬TSHR為配體，通過促甲狀腺激素結(jié)合抑制試驗(yàn)來完成檢測[2]。隨后，兩種針對(duì)TSH結(jié)合抑制抗體（TBII）的兩步檢測法被引入，一種是使用豬TSHR的包被板ELISA法（CP檢測），另一種是使...

視神經(jīng)脊髓炎（NMO）是一種自身免疫介導(dǎo)的特發(fā)性炎癥性脫髓鞘疾病，主要影響視神經(jīng)和脊髓。2015年國際NMO診斷小組制定了新的視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）診斷標(biāo)準(zhǔn)，取消了NMO的單獨(dú)定義，將NMO整合入更廣義的NMOSD疾病范疇中。自此，NMO與NMOSD統(tǒng)一命名為NMOSD（1）。NMOSD的特征是視神經(jīng)炎，橫貫性脊髓炎和極后區(qū)綜合征（APS）反復(fù)發(fā)作。典型的神經(jīng)影像學(xué)表現(xiàn)包括大段視神經(jīng)受累（特別是當(dāng)雙側(cè)并向后延伸到視交叉時(shí)），長節(jié)段橫貫性脊髓炎（LETM）和背側(cè)髓質(zhì)...